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PubMedAvril 2027

Amylose localisée à chaîne légère gastro-intestinale (AL) sous surveillance pendant cinq ans : un rapport de cas.

Localized Gastrointestinal Light Chain (AL) Amyloidosis Under Surveillance for Five Years: A Case Report.

Kojimahara S, Tominaga K, Yamamiya A, Kanazawa M, Tanaka T, Sugaya T, Katoh N, Irisawa A.
DEN Open
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Résumé

L'amylose, caractérisée par le dépôt de fibrilles protéiques anormales dans les organes, est classée comme systémique ou localisée. L’amylose localisée de type chaîne légère amyloïde (AL) est rare, en particulier lorsqu’elle est confinée au tractus gastro-intestinal. Nous rapportons ici un cas d’amylose gastro-intestinale localisée de type AL qui a été détectée accidentellement et est restée stable sur le plan endoscopique et clinique sur une période de suivi de 5 ans. Le patient, un homme d'une quarantaine d'années, avait subi une coloscopie de dépistage du cancer colorectal, au cours de laquelle des érosions éparses avaient été détectées au niveau du côlon. Des dépôts amyloïdes ont été identifiés par biopsie. Aucune atteinte cardiaque ou rénale, ni signe de myélome multiple, n'a été trouvé. On lui a finalement diagnostiqué une amylose gastro-intestinale localisée de type AL. Après le diagnostic, le patient a été soumis à une surveillance régulière par endoscopie transorale et transanale de l'intestin grêle. Aucune progression endoscopique ni symptôme gastro-intestinal n’a été observé au cours de la période de suivi et le patient est resté asymptomatique. Ce cas suggère qu'une observation conservatrice peut être raisonnable chez des patients soigneusement sélectionnés après exclusion de toute atteinte systémique.

Abstract (English)

Amyloidosis, characterized by the deposition of abnormal protein fibrils in organs, is classified as systemic or localized. Amyloid light chain (AL)-type localized amyloidosis is uncommon, particularly when confined to the gastrointestinal tract. Herein, we report a case of localized gastrointestinal AL-type amyloidosis that was incidentally detected and remained endoscopically and clinically stable over a 5-year follow-up period. The patient, a man in his 40s, had undergone a colonoscopy for colorectal cancer screening, during which scattered erosions were detected in the colon. Amyloid deposits were identified on biopsy. No cardiac or renal involvement, or evidence of multiple myeloma, was found. He was ultimately diagnosed with localized AL-type gastrointestinal amyloidosis. Following diagnosis, the patient underwent regular surveillance with transoral and transanal small-bowel endoscopy. No endoscopic progression or gastrointestinal symptoms were observed during the follow-up period, and the patient remained asymptomatic. This case suggests that conservative observation may be reasonable in carefully selected patients after exclusion of systemic involvement.

Informations

Identifiant
42111927
Source
PubMed
Journal
DEN Open
Date
Avril 2027
Auteurs
Kojimahara S, Tominaga K, Yamamiya A, Kanazawa M, Tanaka T, Sugaya T, Katoh N, Irisawa A.

Produit associé

IgA humaine + IgG + IgM (chaîne légère) Anticorps
Produit

IgA humaine + IgG + IgM (chaîne légère) Anticorps

Human IgA + IgG + IgM (light chain) Antibody