[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$fbP3uiJgfeO-4bzJH_Xff6KiSLL8F4iUvTZzxrqMAxkg":3},{"data":4},{"_id":5,"title":6,"slug":7,"description":8,"pdfs":9,"section":10,"photo":138,"platforms":139,"tags":141,"publish":157,"revised":157,"createdAt":158,"updatedAt":159},"6a58d7bf035805dc5dac22b9","Comment choisir un kit ELISA adapté à son échantillon","comment-choisir-un-kit-elisa-adapt-son-chantillon","\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">Découvrez comment choisir un kit ELISA selon la cible, l’espèce, le type d’échantillon, la plage de mesure, la sensibilité et les performances analytiques.\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>",[],[11,18,24,30,36,42,48,54,60,66,72,78,84,90,96,102,108,114,120,126,132],{"title":12,"content":13,"order":14,"photo":15,"products":16,"_id":17},"Comment choisir un kit ELISA adapté à son échantillon ?","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Choisir un kit ELISA ne consiste pas uniquement à rechercher le nom d’une protéine ou d’un biomarqueur. Pour obtenir un résultat exploitable, le kit doit également être compatible avec l’espèce étudiée, la matrice biologique, la concentration attendue, le volume disponible et les conditions de préparation des échantillons.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un kit conçu pour mesurer une cible dans du sérum humain ne doit pas être automatiquement utilisé avec un homogénat tissulaire, du plasma murin ou un surnageant de culture cellulaire. Chaque matrice peut modifier la liaison antigène-anticorps, le signal enzymatique et la récupération de l’analyte.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cblockquote>\u003Cstrong style=\"color: rgb(0, 71, 178);\" class=\"ql-size-large\">Pour choisir un kit ELISA adapté à votre échantillon, vérifiez six critères : la cible biologique, l’espèce, le type d’échantillon validé, la plage de mesure, la sensibilité et les données de précision. Le protocole doit explicitement mentionner votre matrice, par exemple sérum, plasma, urine, surnageant cellulaire ou homogénat tissulaire.\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fblockquote>","1",null,[],"6a58d7e2783ef602f5b87b49",{"title":19,"content":20,"order":21,"photo":15,"products":22,"_id":23},"Qu’est-ce qu’un kit ELISA ?","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un kit ELISA est un ensemble de réactifs conçu pour détecter ou quantifier un antigène, un anticorps, une hormone, une cytokine, une protéine ou une petite molécule dans un échantillon.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La méthode repose sur la reconnaissance spécifique entre un antigène et un anticorps. Une enzyme associée au système de détection transforme ensuite un substrat en un signal mesurable, généralement colorimétrique.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">L’intensité du signal peut être directement ou inversement proportionnelle à la quantité de cible, selon qu’il s’agit d’un ELISA sandwich ou compétitif.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","2",[],"6a58d807783ef602f5b87b98",{"title":25,"content":26,"order":27,"photo":15,"products":28,"_id":29},"Les six critères essentiels pour choisir un kit ELISA","\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- Cible =>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Le kit mesure-t-il exactement la protéine, l’hormone ou l’anticorps recherché ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- Espèce =>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Le kit est-il validé pour l’humain, la souris, le rat ou l’espèce étudiée ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- Échantillon =>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Le fabricant mentionne-t-il votre matrice biologique ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- Concentration attendue =>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Les valeurs prévues se trouvent-elles dans la plage de mesure ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- Sensibilité =>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> La limite de détection est-elle assez basse pour votre étude ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- Validation =>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Les données de précision, récupération et linéarité sont-elles disponibles ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Ces critères doivent être évalués ensemble. Un kit très sensible peut rester inadapté si les échantillons ne correspondent pas aux matrices validées.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","3",[],"6a58d8aa5b3a2f161bfd6a66",{"title":31,"content":32,"order":33,"photo":15,"products":34,"_id":35},"1. Identifier précisément la cible biologique","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La première étape consiste à déterminer ce que vous souhaitez mesurer.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Il peut s’agir :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’une cytokine.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’une hormone.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’un facteur de croissance.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’une enzyme.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’un anticorps.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’un antigène microbien.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’un peptide.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’une protéine intracellulaire.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’une petite molécule.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Il faut également vérifier les synonymes de la cible, son nom de gène, son identifiant UniProt et les différentes isoformes éventuelles.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Par exemple, deux kits portant un nom proche peuvent mesurer :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la protéine totale.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la forme active.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la forme libre.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la forme liée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- un fragment précis.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- une isoforme particulière.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un kit ELISA HMGB-1 pour la souris peut, par exemple, indiquer la cible, l’espèce, la plage de détection, la sensibilité et le format sandwich sur sa fiche produit. Ces informations sont plus importantes que le seul intitulé commercial.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\">\u003Cem>\u003Cu>Questions à poser avant l’achat\u003C\u002Fu> :\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- La cible est-elle totale ou active ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- Le kit détecte-t-il une seule isoforme ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- Existe-t-il une réactivité croisée avec des protéines homologues ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- Le kit mesure-t-il la cible libre ou liée à une autre molécule ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- L’anticorps reconnaît-il la protéine native, recombinante ou les deux ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","4",[],"6a58dc40af9d8c258cad2544",{"title":37,"content":38,"order":39,"photo":15,"products":40,"_id":41},"2. Vérifier l’espèce validée","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un kit ELISA est généralement développé pour une espèce déterminée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les espèces les plus courantes sont :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- humain\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- souris\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- rat\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- bovin\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- canin\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- porcin\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- équin\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- lapin\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- caprin\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- primates non humains.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les séquences protéiques homologues peuvent être proches entre plusieurs espèces, mais cette similarité ne garantit pas que les anticorps du kit reconnaissent correctement la cible dans une autre espèce.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un kit validé pour la souris ne doit donc pas être utilisé pour un échantillon humain uniquement parce que les deux protéines possèdent une forte homologie.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Certains kits sont spécifiquement développés pour plusieurs espèces. Par exemple, des kits destinés au glucagon peuvent être présentés comme compatibles avec des échantillons humains, murins, canins, porcins ou bovins. Cette réactivité doit être explicitement indiquée dans la documentation. \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong style=\"color: rgb(0, 41, 102);\" class=\"ql-size-large\">Comment choisir lorsqu’aucun kit n’est disponible pour votre espèce ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Trois possibilités peuvent être étudiées :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">1- rechercher un kit explicitement multiespèce ;\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">2- demander au fournisseur des données de réactivité croisée ;\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">3- effectuer une validation interne avec des échantillons positifs et des expériences de récupération.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Une utilisation hors matrice ou hors espèce validée doit être considérée comme une nouvelle application analytique.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","5",[],"6a58dc850a4d92a74514e62d",{"title":43,"content":44,"order":45,"photo":15,"products":46,"_id":47},"3. Choisir selon le type d’échantillon","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le type d’échantillon est l’un des critères les plus importants.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les kits ELISA peuvent être validés pour :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le sérum.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le plasma.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’urine.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la salive.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le liquide céphalorachidien.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les surnageants de culture cellulaire.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les lysats cellulaires.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les homogénats tissulaires.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- d’autres fluides biologiques.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Chaque matrice possède une composition différente. Les protéines abondantes, les sels, les lipides, les anticoagulants, les détergents et les enzymes peuvent modifier la réponse de l’immunoessai.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong style=\"color: rgb(0, 71, 178);\" class=\"ql-size-large\">Sérum\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le sérum est obtenu après coagulation du sang puis centrifugation. Il ne contient normalement plus de fibrinogène fonctionnel et contient les protéines libérées ou modifiées pendant la coagulation.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le sérum est fréquemment utilisé pour mesurer :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des cytokines ;\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des anticorps ;\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des hormones ;\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des facteurs de croissance ;\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des protéines circulantes.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\">\u003Cem>\u003Cu>Points à vérifier\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- Le kit mentionne-t-il explicitement le sérum ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- Le temps avant centrifugation est-il standardisé ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- Les échantillons ont-ils été correctement séparés du caillot ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- Les échantillons hémolysés ou lipémiques sont-ils acceptables ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong style=\"color: rgb(0, 71, 178);\" class=\"ql-size-large\">Plasma\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le plasma est obtenu à partir de sang prélevé avec un anticoagulant puis centrifugé.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Il peut être collecté avec :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- EDTA\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- héparine\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- citrate.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Ces anticoagulants ne sont pas toujours interchangeables. Un kit peut être validé avec du plasma EDTA mais pas avec du plasma hépariné.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong style=\"color: rgb(0, 71, 178);\" class=\"ql-size-large\">Pourquoi l’anticoagulant est-il important ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">L’anticoagulant peut modifier :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’activité de certaines protéines\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la disponibilité des ions\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les interactions antigène-anticorps\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le signal enzymatique\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la stabilité de l’analyte.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La fiche technique doit donc préciser le type de plasma accepté.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Des produits ELISA proposés sur Genprice indiquent, selon le test, une compatibilité avec le sérum, le plasma et les surnageants de culture cellulaire. Cette compatibilité doit être vérifiée individuellement pour chaque référence.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","6",[],"6a58dd050a4d92a74514f1c2",{"title":49,"content":50,"order":51,"photo":15,"products":52,"_id":53},"Sérum ou plasma : lequel choisir ?","\u003Cp>\u003Cimg src=\"https:\u002F\u002Fcdn.gentaur.com\u002Fblogs\u002F6a58d7bf035805dc5dac22b9\u002Fphotos\u002F6a58df0d5b3a2f161bfd7794\u002Fimage_1784209165807_rq09n5yccqa.png\">\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le meilleur choix n’est pas universel. Il dépend de l’analyte et de la documentation du kit.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","7",[],"6a58df0d5b3a2f161bfd7794",{"title":55,"content":56,"order":57,"photo":15,"products":58,"_id":59},"Surnageant de culture cellulaire","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les surnageants sont utilisés pour mesurer les molécules sécrétées par les cellules, notamment :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les cytokines.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les chimiokines.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les facteurs de croissance.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les enzymes.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les protéines recombinantes.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le surnageant peut présenter moins de protéines abondantes que le sérum ou le plasma, mais sa composition dépend fortement :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- du milieu de culture.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- du sérum ajouté.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des suppléments.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- du nombre de cellules.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- de la durée d’incubation.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- de la stimulation expérimentale.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un surnageant contenant du sérum de veau fœtal peut générer un bruit de fond ou une réactivité croisée, selon la cible et les anticorps utilisés.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Il est recommandé d’utiliser comme blanc un milieu identique à celui des cellules, mais non exposé à la culture.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","8",[],"6a58df55527c09bc8109368f",{"title":61,"content":62,"order":63,"photo":15,"products":64,"_id":65},"Lysat cellulaire","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un lysat cellulaire contient des protéines intracellulaires libérées par une solution de lyse.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Avant de choisir un kit pour lysat cellulaire, vérifiez :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- que cette matrice est validée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- que le tampon de lyse recommandé est précisé.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- que les détergents sont compatibles avec le test.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- que la concentration totale en protéines est normalisée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- que les inhibiteurs de protéases n’interfèrent pas.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un kit validé uniquement pour le sérum ne doit pas être utilisé directement avec un lysat contenant du SDS, du Triton X-100 ou une forte concentration saline.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","9",[],"6a58dfbc52e4137704431279",{"title":67,"content":68,"order":69,"photo":15,"products":70,"_id":71},"Homogénat tissulaire","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les homogénats tissulaires sont des matrices complexes contenant :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des protéines.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des lipides.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des acides nucléiques.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des enzymes.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des pigments.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des débris cellulaires.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Ils nécessitent souvent :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">1- une pesée standardisée du tissu.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">2- un tampon d’extraction adapté.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">3- une homogénéisation contrôlée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">4- une centrifugation.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">5- une normalisation par masse de tissu ou concentration protéique.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Certains kits proposés sur Genprice indiquent explicitement une compatibilité avec le sérum, le plasma, les surnageants cellulaires, les fluides biologiques et les homogénats tissulaires. Cette mention doit être confirmée dans la fiche technique du produit sélectionné.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","10",[],"6a58dff850b40c549c268abe",{"title":73,"content":74,"order":75,"photo":15,"products":76,"_id":77},"Urine","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">L’urine contient généralement moins de protéines que le sérum, mais sa concentration peut varier selon :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’hydratation\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’heure du prélèvement\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la fonction rénale\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le pH\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la conservation.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les concentrations peuvent être normalisées par rapport à la créatinine urinaire ou au volume collecté, selon l’objectif scientifique.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Certains kits sont spécifiquement destinés à des matrices telles que le plasma et l’urine, par exemple pour le dosage de petites molécules comme la dopamine.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","11",[],"6a58e0110a4d92a745150cef",{"title":79,"content":80,"order":81,"photo":15,"products":82,"_id":83},"Salive","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La salive est une matrice non invasive, mais elle peut présenter :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- une faible concentration de cible.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- une viscosité variable.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des enzymes.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des résidus alimentaires.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des variations liées à l’heure du prélèvement.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les effets de matrice peuvent être particulièrement importants dans les immunoessais salivaires et doivent être évalués pendant la validation.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","12",[],"6a58e03f035805dc5dac4916",{"title":85,"content":86,"order":87,"photo":15,"products":88,"_id":89},"4. Comparer la plage de mesure à la concentration attendue","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La plage de mesure correspond à l’intervalle dans lequel le kit peut quantifier la cible à partir de sa courbe standard.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Exemple :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cblockquote>\u003Cstrong style=\"color: rgb(0, 71, 178);\" class=\"ql-size-large\">Plage de mesure :\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> 15,63 à 1 000 pg\u002FmL\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fblockquote>\u003Cblockquote>\u003Cstrong style=\"color: rgb(0, 71, 178);\" class=\"ql-size-large\"> Sensibilité :\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> 9,38 pg\u002FmL\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fblockquote>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Cela signifie que les concentrations situées entre 15,63 et 1 000 pg\u002FmL peuvent normalement être interpolées dans la plage annoncée. Une valeur inférieure à cette plage peut être non quantifiable, même si elle produit un faible signal.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La fiche d’un kit HMGB-1 murin disponible sur Genprice indique, par exemple, une plage de 15,63 à 1 000 pg\u002FmL et une sensibilité de 9,38 pg\u002FmL. \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Comment estimer la concentration avant l’expérience ?\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Consultez :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les publications sur le même modèle biologique ;\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les données du fabricant.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- des résultats préliminaires.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les valeurs mesurées dans des témoins comparables.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le niveau attendu après stimulation ou traitement.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Lorsque la concentration est inconnue, il est préférable d’analyser plusieurs dilutions.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">\u003Cem>\u003Cu>Exemple de plan de dilution\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- échantillon non dilué\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- dilution 1:2\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- dilution 1:5\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- dilution 1:10\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- éventuellement dilution 1:20 ou 1:100.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le facteur de dilution final doit être appliqué à la concentration interpolée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","13",[],"6a58e129783ef602f5b8e215",{"title":91,"content":92,"order":93,"photo":15,"products":94,"_id":95},"5. Comprendre la sensibilité du kit ELISA","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La sensibilité indique la plus petite quantité de cible que le test peut distinguer du bruit de fond selon la méthode utilisée par le fabricant.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Elle ne doit pas être confondue avec :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la limite inférieure de quantification.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le premier standard de la courbe.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la concentration minimale détectable dans votre matrice.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la concentration fonctionnellement mesurable avec une précision acceptable.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un kit présentant une sensibilité de 5 pg\u002FmL n’est pas nécessairement meilleur qu’un kit ayant une sensibilité de 10 pg\u002FmL si :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- votre analyte est présent à 500 pg\u002FmL.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la matrice n’est pas validée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la précision est insuffisante.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les échantillons nécessitent une forte dilution.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">\u003Cem>\u003Cu>Quelle sensibilité choisir ?\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- \u003C\u002Fspan>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Concentration attendue : Très faible \u003C\u002Fspan>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Sensibilité élevée et faible limite de quantification.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- \u003C\u002Fspan>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Concentration attendue : Moyenne \u003C\u002Fspan>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Plage couvrant les valeurs centrales attendues.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- \u003C\u002Fspan>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Concentration attendue : Très élevée \u003C\u002Fspan>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Plage supérieure large ou dilution validée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">- \u003C\u002Fspan>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Concentration attendue : Inconnue \u003C\u002Fspan>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> Plage étendue et tests préliminaires de dilution.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","14",[],"6a58e1d750b40c549c268eae",{"title":97,"content":98,"order":99,"photo":15,"products":100,"_id":101},"6. Vérifier l’effet de matrice","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">L’effet de matrice correspond à une modification du signal provoquée par les autres composants de l’échantillon.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Il peut entraîner :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- une sous-estimation.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- une surestimation.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- une mauvaise récupération.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- une absence de parallélisme.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- un bruit de fond élevé.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- une courbe non linéaire.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Des études ont montré que du sérum non dilué pouvait inhiber certains ELISA, alors qu’une dilution adaptée permettait de récupérer correctement l’analyte ajouté. \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong style=\"color: rgb(0, 71, 178);\" class=\"ql-size-large\">\u003Cem>Comment réduire l’effet de matrice ?\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les stratégies les plus courantes comprennent :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la dilution de l’échantillon.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’utilisation du diluant recommandé.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’emploi d’une courbe préparée dans une matrice similaire.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la clarification des échantillons.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la réduction des lipides ou débris.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’optimisation du tampon.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la réalisation d’un test de récupération.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La dilution peut réduire les interférences, mais elle réduit également la concentration de la cible. Il faut donc trouver un compromis entre diminution de l’effet de matrice et maintien d’un signal mesurable.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","15",[],"6a58e25650b40c549c268fdf",{"title":103,"content":104,"order":105,"photo":15,"products":106,"_id":107},"7. Examiner les données de validation","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Un kit quantitatif doit idéalement fournir plusieurs paramètres analytiques.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Précision intra-essai :\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Elle mesure la variabilité entre plusieurs répétitions d’un même échantillon sur une même plaque.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Précision inter-essai :\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Elle mesure la variation entre différentes plaques, jours, opérateurs ou lots.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Ces performances sont souvent exprimées sous forme de coefficient de variation :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">\u003Cimg src=\"https:\u002F\u002Fcdn.gentaur.com\u002Fblogs\u002F6a58d7bf035805dc5dac22b9\u002Fphotos\u002F6a58e32b0a4d92a74515135d\u002Fimage_1784210219606_b4awcd6xpq9.png\">\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Récupération :\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La récupération mesure la quantité d’analyte retrouvée après ajout d’une concentration connue dans la matrice.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">\u003Cimg src=\"https:\u002F\u002Fcdn.gentaur.com\u002Fblogs\u002F6a58d7bf035805dc5dac22b9\u002Fphotos\u002F6a58e32b0a4d92a74515135d\u002Fimage_1784210219609_skfb8p60spg.png\">\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Linéarité de dilution\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Elle vérifie que plusieurs dilutions du même échantillon produisent des concentrations corrigées comparables.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Parallélisme\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le parallélisme compare le profil de dilution d’un échantillon naturel à la courbe standard.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-align-center\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\">=> Ces critères permettent de déterminer si le test fonctionne correctement dans la matrice étudiée. Les recommandations de validation des immunoessais insistent notamment sur la précision, la récupération, la linéarité, le parallélisme et les effets de matrice.\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>","16",[],"6a58e32b0a4d92a74515135d",{"title":109,"content":110,"order":111,"photo":15,"products":112,"_id":113},"8. Choisir entre ELISA sandwich et ELISA compétitif","\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">ELISA sandwich\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Dans un ELISA sandwich, la cible est capturée entre deux anticorps :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">1- un anticorps de capture ;\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">2- un anticorps de détection.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Ce format est généralement adapté aux protéines suffisamment grandes pour présenter plusieurs épitopes.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">\u003Cem>Avantages\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- bonne spécificité.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- sensibilité souvent élevée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- signal généralement proportionnel à la concentration.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- adapté aux cytokines, facteurs de croissance et protéines.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">ELISA compétitif\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Dans un ELISA compétitif, la cible présente dans l’échantillon entre en compétition avec un antigène marqué ou immobilisé.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Ce format est souvent utilisé pour :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les hormones.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les petites molécules.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les peptides.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- les analytes ne possédant qu’un seul épitope accessible.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Ch3>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\">\u003Cem>\u003Cu>Point important\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fh3>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Dans de nombreux ELISA compétitifs, un signal faible correspond à une concentration élevée de cible.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cimg src=\"https:\u002F\u002Fcdn.gentaur.com\u002Fblogs\u002F6a58d7bf035805dc5dac22b9\u002Fphotos\u002F6a58e3d34daed064b4cb6f0c\u002Fimage_1784210387926_uqrejxhk3.png\">\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cbr>\u003C\u002Fp>","17",[],"6a58e3d34daed064b4cb6f0c",{"title":115,"content":116,"order":117,"photo":15,"products":118,"_id":119},"9. Vérifier le volume d’échantillon disponible","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Certains kits nécessitent :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">50 µL par puits.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">100 µL par puits.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">un prétraitement.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">plusieurs dilutions.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">des duplicatas.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Pour 40 échantillons analysés en double, le volume total peut rapidement dépasser le volume initialement prévu.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\">\u003Cem>\u003Cu>Exemple de calcul\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Si le protocole exige 100 µL par puits et que chaque échantillon est testé en double :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-8\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">\u003Cem>100 μL × 2 = 200 μL\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Il faut également prévoir :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">les pertes de pipetage.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">la dilution.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">les répétitions.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\">- \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">une éventuelle nouvelle analyse.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Il est prudent de disposer d’au moins 10 à 20 % de volume supplémentaire.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","18",[],"6a58e43852e4137704433b1a",{"title":121,"content":122,"order":123,"photo":15,"products":124,"_id":125},"10. Tenir compte de la préparation et du stockage","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les variations préanalytiques peuvent affecter la concentration mesurée.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Il faut standardiser :\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’heure du prélèvement\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le type de tube\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- l’anticoagulant\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le temps avant centrifugation\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la température\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- le nombre de cycles de congélation-décongélation\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la durée de stockage\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- la méthode d’homogénéisation\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Certains analytes restent stables pendant plusieurs cycles de congélation-décongélation, tandis que d’autres se dégradent rapidement. La stabilité doit être vérifiée pour la cible et la matrice concernées. Des travaux sur des ELISA sériques ont montré l’intérêt d’évaluer expérimentalement les conditions de température, de dilution et de congélation-décongélation. \u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\">\u003Cem>\u003Cu>Bonnes pratiques générales\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- aliquoter les échantillons avant congélation\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- éviter les cycles répétés\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- utiliser des tubes à faible adsorption pour les protéines diluées\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- éliminer les débris par centrifugation\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- conserver les échantillons selon les recommandations\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cspan class=\"ql-size-large\">- analyser tous les groupes expérimentaux dans des conditions comparables.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\">\u003Cem>\u003Cu>Tableau de sélection rapide\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cimg src=\"https:\u002F\u002Fcdn.gentaur.com\u002Fblogs\u002F6a58d7bf035805dc5dac22b9\u002Fphotos\u002F6a58e58c50b40c549c26b62d\u002Fimage_1784210828706_vews2lecl6m.png\">\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cbr>\u003C\u002Fp>","19",[],"6a58e58c50b40c549c26b62d",{"title":127,"content":128,"order":129,"photo":15,"products":130,"_id":131},"Questions fréquentes","\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Comment choisir un kit ELISA adapté à un échantillon de sérum ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Choisissez un kit dont la notice mentionne explicitement le sérum. Vérifiez ensuite l’espèce, la plage de mesure, la sensibilité et les éventuelles recommandations concernant la dilution, l’hémolyse ou la lipémie.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Peut-on utiliser un kit ELISA pour sérum avec du plasma ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Pas automatiquement. Le plasma contient un anticoagulant et du fibrinogène, ce qui peut modifier le résultat. Le plasma et le type d’anticoagulant doivent être validés dans la notice.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Peut-on utiliser un kit ELISA humain avec des échantillons de souris ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Non, sauf si le fabricant indique explicitement une réactivité croisée ou une compatibilité multiespèce.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Comment savoir si l’échantillon doit être dilué ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La notice fournit généralement une dilution recommandée. Lorsque la concentration est inconnue, analysez plusieurs dilutions et vérifiez que les résultats corrigés restent cohérents.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Pourquoi mon échantillon donne-t-il une valeur supérieure au standard maximal ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La concentration se trouve probablement au-dessus de la plage de mesure. Diluez l’échantillon avec le diluant recommandé et répétez l’analyse.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Pourquoi mon résultat est-il inférieur à la limite de détection ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">La concentration peut être trop faible, l’échantillon trop dilué ou la cible dégradée. Il faut également vérifier la compatibilité de la matrice et les conditions de stockage.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Qu’est-ce que l’effet de matrice en ELISA ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">L’effet de matrice correspond à l’influence des autres composants de l’échantillon sur la réponse du test. Il peut provoquer une sous-estimation, une surestimation ou une mauvaise linéarité.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Faut-il analyser les échantillons en duplicat ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Oui, les duplicatas permettent de détecter les erreurs de pipetage et d’évaluer la reproductibilité technique au sein de la plaque.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Quel coefficient de variation est acceptable ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le critère dépend du protocole et du contexte de validation. Les données du fabricant et les critères définis par le laboratoire doivent être appliqués de manière cohérente.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cbr>\u003C\u002Fp>\u003Cp class=\"ql-indent-1\">\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Quelle courbe utiliser pour calculer les résultats ?\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">=> \u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Les courbes ELISA quantitatives sont généralement analysées avec une régression logistique à quatre ou cinq paramètres. Une régression linéaire simple n’est pas appropriée pour la majorité des courbes sigmoïdes.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>","20",[],"6a58e60c783ef602f5b90bc5",{"title":133,"content":134,"order":135,"photo":15,"products":136,"_id":137},"Conclusion","\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Le meilleur kit \u003C\u002Fspan>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">\u003Cem>\u003Cu>\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fgenprice.fr\u002Fproducts?query=elisa&page=1&limit=50\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">ELISA\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> n’est pas nécessairement celui qui affiche la sensibilité la plus basse. Il s’agit du kit dont la cible, l’espèce, la matrice, la plage de mesure et les performances analytiques correspondent réellement à votre protocole.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Avant de commander, vérifiez toujours que votre échantillon est mentionné dans la documentation. Comparez la concentration attendue à la plage standard et examinez les données de récupération, de linéarité et de précision.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cspan class=\"ql-size-large\">Pour simplifier la recherche, \u003C\u002Fspan>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">\u003Cem>\u003Cu>\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fgenprice.fr\u002F\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">Genprice\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003Cspan class=\"ql-size-large\"> permet de comparer des kits selon la cible, l’espèce, le format, la plage de détection et les types d’échantillons disponibles.\u003C\u002Fspan>\u003C\u002Fp>\u003Cp>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 71, 178);\">Appel à l’action recommandé :\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fp>\u003Cblockquote>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\">Vous connaissez votre cible, mais vous hésitez entre plusieurs kits ? Recherchez la protéine, l’espèce ou la référence sur \u003C\u002Fstrong>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(102, 163, 224);\">\u003Cem>\u003Cu>\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fgenprice.fr\u002Fproducts\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">Genprice\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fu>\u003C\u002Fem>\u003C\u002Fstrong>\u003Cstrong class=\"ql-size-large\" style=\"color: rgb(0, 41, 102);\"> et comparez les formats adaptés à votre échantillon.\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Fblockquote>","21",[],"6a58e6ba0a4d92a74515253d","https:\u002F\u002Fcdn.gentaur.com\u002Fblogs\u002F6a58d7bf035805dc5dac22b9\u002Fphotos\u002Fcover\u002Fgenprice-fr-elisa-kits.webp",[140],"genprice.fr",[142,143,144,145,146,147,148,149,150,151,152,153,154,155,156],"kit ELISA","kit ELISA sérum","kit ELISA plasma","ELISA surnageant cellulaire","ELISA urine","ELISA homogénat tissulaire","sensibilité ELISA","plage de détection ELISA","dilution échantillon ELISA","effet de matrice ELISA","ELISA sandwich","ELISA compétitif","ELISA","ELISA Kit","ELISA Kits",true,"2026-07-16T13:08:15.718Z","2026-07-16T14:14:58.248Z"]